南昌药品稳定性考察箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限

产品分类CLASSIFICATION

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详细介绍

品牌	普桑达	价格区间	面议
产地类别	国产	应用领域	医疗卫生,生物产业,制药

南昌药品稳定性考察箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

药品稳定性试验箱规格与技术参数：

名称		药品综合稳定性试验箱
型号		BY-150GA	BY-250GA
内胆尺寸		500×505×705（mm）	550×520×1020（mm）
外形尺寸		630×705×1270（mm）	680×720×1660（mm）
性能指标	控温范围	有光照10～65?C
	控温波动	±0.5?C
	控湿范围	40～95%RH
	湿度偏差	±3%RH
	光照强度	0～6000LX可调
	照度误差	≤±500LX
	调控方式	平衡调温调湿方式
	电源	AC 220V±10% 50Hz
运行控制系统	制冷方式	直冷式高效制冷
	制冷机	进口全封闭压缩机
	冷却器	散热片风冷式冷却器
	控制器	液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）
	传感器	进口温湿度变送器
	循环系统	低噪音电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环
	加湿供水	自动补水功能，标配小水泵
	加热系统	优质不锈钢电加热器
	通信接口	可连接或进口温湿度有纸记录仪
载物托盘（标配）		2块
安全保护		压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护
工作环境温度		+5～30?C

采用圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；

内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

样品架可根据需要调节上下的位置；

在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；

采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；

具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；

配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。

南昌药品稳定性考察箱符合标准：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

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