北京药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

型号：BY-250GA（带光照型的）

测试区尺寸（W*D*H）mm：550*570*800

外形尺寸（W*D*H）mm：670*870*1700

温度范围：无光照0-65℃有光照10-65℃

北京药品综合稳定性试验箱符合标准 ： 

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

北京药品综合稳定性试验箱供电条件；

电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制

预装功率：总功率+2.0KW

要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）

环境条件；

环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

环境湿度：≤85%RH

技术性能：

湿度范围：40-95%RH

光 照 度：0～6000LX（可调）

控温精度：±0.1℃

恒温波动温度：±0.5℃

恒温波动湿度：±3%RH

温度传感器：*铂电阻PT100

湿度传感器：PT100湿度直接感应

安全保护：压缩机过热保护，缺水保护，超温保护、超载保护，电器短路保护。

托盘：2块

结构特点：

采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。

1、*的人性化设计：

2、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3、*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。

4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

7、采用优质门封和优质保温材料，保温效果更佳。

8、配置优质节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定。

9、*压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。

•免 费 送 货 上 门，并 安 装 调 试 操 作 介 绍（直到需方员工独立操作并满意为止）；

•保 修 壹 年 ,终 生 维 护；

•提 供 终 身 免 费 的 技 术 支 持 及 使 用 指 导 服 务，我 公 司 承 诺，对 客 户 的 电 话，我方 1小时 内 作 出 反 应，需 要 派 技 术 服 务 人 员 到 现 场 解 决 的，我 方 承 诺 在 24小时内 派 出 人 员（特殊情况如法定假日等除外）；