本【药品综合稳定性箱制造】系列设备用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

以下详细介绍中箱体规格是我司标准规格箱体的产品，另我公司还有像250升、800升、1000升等等大小箱体的药品稳定性试验箱，以及定做非标型的箱体都是可以的。使用高精度温度控制仪,*,*,服务周到.欢迎来我厂实地考察,质量信得过! ：

真正的药品综合稳定性箱制造,主要核心部件均采用优质产品，设备通过第三方检测认证!不但温控稳定，品质良好,价格合理，更重要的是售后服务周到。欢迎有需要的用户前往生产基地实地了解设备。

型号（带有光照）   BY-150GA或BY-250GA
控温范围           0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照）
温度波动度/均匀度   ±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差        40～90%RH/±3%RH
照度误差          小于或等于正负500LX
控制方式         调温调湿方式
电源           AC 220V+-10% 50HZ
制冷系统       压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机
控制器        A系列:  触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器
传感器      温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器
内箱尺寸(mm)  W×D×H 500×500×600     550×570×800
外型尺寸(mm)   W×D×H   620×800×1600    670×870×1700
载物托盘 (标配)     2块
安全装置    压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统
备注：
 1、具有自动补水功能，配有优质小水泵。
 2、配有RS232通讯接口。

本系列设备用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

药品综合稳定性箱制造结构配置详解：

1）材质结构：外箱材质：均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。

2）内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304）

3）温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环。

4）辅助结构：样品架可根据需要调节上下的位置

5）箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验

6）内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离

7）箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程

8）采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*

9）门把手：采用无反作用门把手，操作更容易

10）脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

11）采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的低噪音设计，高效率和节能的象征。

12）法国“施耐德”交流接触器：机械寿命高达2000万次；电寿命高达200万次。“TH”防护处理，可以在湿热的环境中使用。产品本体上可以附加辅助触头，通电/断电延时触头，机械闭锁等模块。